Yopo — Guia Completo
Hoje vamos falar sobre uma medicina de poder, um pouco controversa entre o “homem branco” mas uma potente ferramenta entre os indígenas.
O “Yopo” é o nome dado a um poderoso rapé visionário usado por várias tribos da América do Sul há mais de 4000 anos! Hoje em dia, ele é usado principalmente pelas tribos da selva amazônica — Yanomami e os Piaroa — que conseguiram afastar a influência do mundo ocidental. Sua finalidade é espiritual e de cura. Até hoje, eles continuam a ouvir a sabedoria da selva sob a forma de Yopo rapé.
A base do rapé é preparada com sementes secas da árvore Anadenanthera Peregrina. As sementes secas são levemente torradas e depois moídas em um pó fino que é misturado com cinzas e outros ingredientes que variam geralmente para dar a substância um odor agradável. O nome científico do Anadenanthera Peregrina faz clara referência à palavra sânscrita “Ananda” que significa bem-aventurança. Há outras variações de árvore que também têm propriedades semelhantes, tais como Anadenanthera Colubrina. Pode-se dizer que o Yopo é um primo da videira sagrada, a Ayahuasca! Pois ambas contêm o DMT. O Yopo é normalmente misturado junto com o cipó “Banisteriopsis Caapi”, uma das duas plantas que também são usadas para preparar a bebida Ayahuasca. Embora o rapé yopo possa ter um efeito poderoso por si só, quando combinado com Banisteriopsis caapi seus efeitos são potencializados.
Yopo (Anadenanthera peregrina ou Piptadenia peregrina) é uma árvore da família do feijão Leguminosae. O rapé, agora usado principalmente na bacia do Orinoco, foi relatado pela primeira vez em Hispaniola em 1496, onde os índios Taino o chamavam de “cohoba”. Seu uso já se extinguiu nas Índias Ocidentais, mas sem dúvida introduzido na área do Caribe por invasores indianos da América do Sul.
VILCA e CEBIL são rapé que se acredita terem sido preparados no passado a partir dos grãos de Anadenanthera colubrina e sua variedade cébil no centro e sul da América do Sul onde A. Peregrine não ocorre. Sementes de A. Colubrina são conhecidas por possuírem os mesmos princípios alucinógenos de A. Peregrina.
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Os princípios alucinógenos encontrados em sementes de A. Peregrina incluem “N. N-dimetiltriptamina”, “N-monometiltrifmina”, “5-metoxidimetiltriptamina” e várias bases relacionadas. A elucidação da composição química das sementes da árvore yopo só foi realizada recentemente. Estudos futuros podem aumentar nosso conhecimento sobre o princípio ativo dessas sementes.
USO TRADICIONAL: Um antigo relatório peruano, datado de cerca de 1571, afirma que os curandeiros Incas previram o futuro comunicando-se com o diabo através do uso de Vilca, ou Huilca. Na Argentina, os primeiros espanhóis encontraram os índios “Comechin” que tomavam sebil “pelo nariz” para ficarem “na força”, em outra tribo a mesma planta foi mastigada para ter resistência. Como essas culturas indígenas desapareceram, nosso conhecimento sobre os rapés de vilca e seu uso é limitado.
Os efeitos do Yopo só acontecem quando inalados pelo sopro através do “kuripe” ou “Tepi”. Cheirar Yopo simplesmente parece não produzir nenhum efeito.
(Referencias Bibliográficas para esse trecho):
“•Siri von Reis Altschul (1964) Contributions from the Gray Herbarium of Harvard University 193: 1–65. “A Taxonomic Study of the Genus Anadenanthera.”•Siri von Reis Altschul (1967)a “Vilca and its Use.” pp. 307–314 in; Ethnopharmacological Search For Psychoactive Drugs.
•Siri von Reis Altschul (1972) “The Genus Anadenanthera in Amerindian Cultures.” Botanical Museum, Harvard University.
•William Edwin Safford (1916)b Washington Academy of Sciences 6: 547–562. “Ethnobotany. Identity of Cohoba, the Narcotic Snuff of Ancient Haiti.”
PREPARAÇÃO TRADICIONAL: varia um pouco de tribo para tribo. As vagens, que nascem abundantemente na árvore yopo, são planas e profundamente comprimidas entre cada semente. Preto-acinzentadas quando maduras, as vagens das sementes se abrem, expondo de três a cerca de dez sementes planas, ou grãos. Estes são reunidos durante janeiro e fevereiro, geralmente em grandes quantidades e frequentemente em cerimônias. Eles são primeiro umedecidos levemente e enrolados em uma pasta, que é então torrada suavemente em fogo lento até secar e torrar. Às vezes, os grãos fermentam antes de serem transformados em uma pasta. Após a tostagem, a pasta endurecida pode ser armazenada para uso posterior. Alguns índios torram os grãos e os esmagam sem moldá-los em uma pasta, moendo-os geralmente em uma placa ornamentada de madeira feita especialmente para esse fim.
Vários dos primeiros exploradores descreveram o processo. Em 1801, “Alexander von Humboldt”, o naturalista e explorador alemão, detalhou a preparação do “Yopo” pelos “Maipures do Orinoco”. Em 1851, “Richard Spruce”, um explorador inglês, visitou os “Guahibos”, outra tribo do Orinoco, e escreveu:
“(…) ao preparar o rapé, as sementes torradas de Yopo são colocadas em uma bandeja rasa de madeira que é segurada no joelho por meio de um cabo largo agarrado firmemente com a mão esquerda; a seguir, esmagado por um pequeno pilão de madeira dura de “pão d’arco”(…) que é segurado entre os dedos e o polegar da mão direita ”.
O pó resultante é quase sempre misturado com quantidades aproximadamente iguais de alguma substância alcalina, que pode ser cal de cascas de caracóis ou cinzas de plantas. Aparentemente, as cinzas são feitas de uma grande variedade de materiais vegetais: o fruto queimado, casca de muitas videiras e árvores diferentes e até mesmo as raízes de juncos. A adição das cinzas provavelmente serve a um propósito meramente mecânico: evitar que o rapé endureça no clima úmido.
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A adição de cal ou cinzas a preparações enteogênicas ou estimulantes é um costume muito difundido em ambos os hemisférios. Muitas vezes são adicionados ao mascar de betel, pituri, tabaco, rapé epena, coca, etc. No caso do rapé yopo, a mistura alcalina parece não ser essencial. Alguns índios, como os “Guahibos”, podem ocasionalmente usar apenas o pó sozinhos. O explorador “Alexander von Humboldt”, que encontrou o uso de yopo no Orinoco há 175 anos, afirmou erroneamente que:
“(…) não se deve acreditar que as vagens de acácia Yopo sejam a principal causa dos efeitos estimulantes do rapé. “Os efeitos são devidos à Cal”(…) Em sua época, é claro, a presença de triptaminas ativas nos grãos era desconhecida.”
O rapé do Yopo é inalado através de ossos ocos de pássaro ou tubos de bambu. Os efeitos começam quase imediatamente: espasmos dos músculos, ligeiras convulsões e falta de coordenação muscular, seguidos por náuseas, alucinações visuais e sono perturbado. Um exagero anormal do tamanho dos objetos (mocropsia) é comum. Em uma das primeiras descrições, os índios dizem que suas casas parecem “estar viradas de cabeça para baixo e que os homens estão andando com os pés no ar”.
USO MEDICINAL: As tribos aborígines da América Central e do Sul, bem como os nativos das ilhas do Caribe, usaram A. Colubrina para tratar a disenteria e a gonorreia. Eles também usaram A. Colubrina para tratar problemas digestivos e pneumonia.
Durante a segunda viagem de Colombo às Américas, 1493–1496, o próprio almirante comentou sobre um misterioso “pó” que os “reis” dos índios Taíno da ilha de Hispaniola “extinguiriam” e que “com esse pó eles perdem a consciência e se tornam como homens bêbados “(Torres 1988; Wassén 1967). Colombo encarregou Frei Ramón Pané de estudar os costumes do Taíno, e Pané escreveu sobre a prática do “buhuitihu” ou xamã que “pega um certo pó chamado cohoba soprado pelo nariz, que os embriaga de modo que não sabem o que fazem …” (Wassén 1967). Pané também se referia à droga “cogioba” e no texto posterior de Pedro Mártir o nome é dado como “kohobba”, foi definitivamente identificada pelo etnobotânico americano WESafford como uma preparação das sementes de Piptadenia peregrina , hoje mais corretamente conhecida como Anadenanthera peregrina (Reis Althschul 1972; Safford 1916). Enquanto alguns haviam confundido cohoba com tabaco, também usado pelos Taíno, Safford em parte baseou sua identificação no uso generalizado de A. peregrina, rapé sob o nome de yopo por vários grupos indígenas sul-americanos da bacia do rio Orinoco. Vestígios arqueológicos na Argentina, Brasil, Chile, Colômbia, Costa Rica, República Dominicana, Haiti, Peru e Porto Rico atestam a ampla variedade e antiguidade de uso de rapé enteogênico no Caribe e na América do Sul (Cordy-Collins 1982; Franch 1982; Furst 1947b; Pagan Perdomo 1982; Torres 1981; Torres 1987; Torres 1992; Torres et al 1991; Wassén 1965; Wassén 1967; Wassén & Holmstead 1963) . Há evidências da sobrevivência moderna do uso de rapé Anadenanthera entre os índios Mataco da área de Río Bermejo e Río Pilcomayo da Argentina (Repke 1992; Torres 1992) e recentemente foi relatado que três espécies são usadas como inebriantes pelos índios paraguaios:Anadenanthera peregrina (curupáy); A. colubrina var. cébil (= Piptadenia macrocarpa; curupáy-curú) e A. Rigida (curupáy-rá ; Costantini 1975). Ainda em 1976, rapé feito de A. peregrina estava sendo preparado na bacia do Orinoco (Brewer-Carias & Steyermark 1976).
O uso de rapé de Yopo relatado pelo explorador “A. von Humboldt” entre os índios Maypure do Orinoco, ele identificou a origem das sementes usadas no rapé como Acacia niopo (mais tarde chamada de Mimosa acaciaoidespor R. Schomburgk), incorretamente, no entanto, atribuindo a potência do rapé à “cal calcinada” misturada com as sementes fermentadas em pó (Humboldt & Bonpland 1852–1853). Cinquenta anos depois, o grande botânico Richard Spruce fez o primeiro relato aprofundado do uso do yopo pelos índios Guahibo da bacia do Orinoco, notas que não foram publicadas até que se passassem outros 57 anos (Schultes 1983c; Spruce 1908). Spruce chamou a planta-fonte Piptadenia niopo . Em Preu e na Bolívia, um rapé chamado vilca ou huilca (conhecido como cébil no norte da Argentina) é derivado de sementes de Anadenanthera colubrina.(Reis Altschul 1964; Reis Altschul 1967), cujo uso foi relatado entre xamãs incas no século XVI (Schultes & Hofmann 1980). Também há evidências circunstanciais de que os Incas empregaram vilca como clister ou enema, embora não esteja claro se o propósito era a embriaguez ou a purgação (De Smet 1983). Há evidências de que os índios Mura e Omagua (e talvez outros grupos indígenas amazônicos) empregavam A peregrina também como enema, sob o nome de paricá ; embora este seja um nome genérico para rapé enteogênic em partes da Amazônia, e geralmente se refere a preparações de outra planta, Virola spp., sobre a qual mais será dito abaixo (De Smet 1983; De Smet 1985a; Furst & Coe 1977). Desde Anadenantheraespécies não são encontradas na Amazônia, há dúvida no caso dos índios Omagua se as folhas de “curupa” usadas pela aspiração enteogênico e enemas eram referentes a este gênero (De Smet 1983; Torres et al . 1991).
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Yopo — Tudo Sobre (Evidencias Cientificas)
Popularmente conhecida como angico, vários estudos científicos evidenciaram as propriedades farmacológicas de produtos derivados de A. colubrina (principalmente extratos e frações) que incluem antimicrobiano, antioxidante , cicatrizante, ação anti-inflamatória, antinociceptiva e ação antiproliferativa. Apesar desse potencial terapêutico, poucas informações estão disponíveis sobre a identidade química do (s) composto (s) ativo (s) responsáveis por cada ação. Portanto, o presente trabalho teve como objetivo realizar um estudo bioguiado para a obtenção de compostos com atividade antimicrobiana e antioxidante.
Anadenanthera colubrina var cebil (Griseb.) Altschul é uma planta medicinal encontrada em todo o semi-árido brasileiro. Este trabalho realizou uma purificação bioguiada de substâncias ativas presentes no extrato de acetato de etila das folhas de A. colubrina . As ações anti- Staphylococcus aureus e antioxidantes foram utilizadas como marcadores de bioatividade. O extrato foi submetido a cromatografia flash resultando em cinco frações (F1, F2, F3, F4 e F5). As frações F2 e F4 apresentaram a maior ação antimicrobiana, com uma dose capaz de inibir 50% do crescimento bacteriano (IN50) de 19,53 μg / mL para S. aureusUFPEDA 02; enquanto que F4 apresentou maior ação inibitória para o radical DPPH (2,2-difenil-1-picril-hidrazil-hidrato) [dose capaz de inibir 50% do radical (IC50) = 133 ± 9 μg / mL]. F2 e F4 foram então submetidos a cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC) preparativa e ressonância magnética nuclear (NMR), resultando na identificação de ácido p- hidroxibenzoico e hiperosídeo como os principais compostos em F2 e F4, respectivamente. Hiperosídeo e ácido p- hidroxibenzoico apresentaram valores de IN50 de 250 μg / mL e 500 μg / mL contra S. aureus UFPEDA 02, respectivamente. No entanto, o hiperosídeo teve um IN50 de 62,5 μg / mL contra S. aureusUFPEDA 705, um isolado clínico com fenótipo multirresistente. Dentre os compostos purificados, as proantocianidinas obtidas de F2 exibiram os maiores potenciais antioxidantes. Tomados em conjunto, esses resultados destacam o potencial das folhas de A. colubrina como fonte alternativa de biomoléculas de interesse para as indústrias farmacêutica, alimentícia e cosmética.
A Bufotenina foi amplamente documentada nas sementes de Anadenanthera, enquanto o caule / casca da planta não produziu evidências de conteúdo de bufotenina (em vez de ter traços de óxido de DMT). É possível que a bufotenina esteja endogenamente presente na amostra de planta arqueológica desconhecida e que mais trabalho morfológico seja necessário para identificar este caule da planta.
O principal componente do Anadenanthera é a bufotenina (5-OH-DMT), e o gênero também contém traços das triptaminas N, N- dimetiltriptamina (DMT) e 5-metoxi- N — N- dimetiltriptamina. Essas triptaminas têm uma gama de efeitos psicoativos documentados, dependendo da rota de ingestão e são tomadas como estimulantes e / ou por suas propriedades alucinógenas. As sementes (que contêm os compostos psicoativos) são trituradas como rapé e inaladas, misturadas a uma bebida como a chicha (bebida alcoólica muito produzida na América do Sul). Achados arqueológicos anteriores do período Tiwanaku de bandejas e tubos de rapé foram considerados relacionados à inalação de Anadenanthera, e embora apenas alguns tenham sido analisados em profundidade, aqueles que foram testados indicaram a presença de Anadenanthera. Um estudo recente de múmias do “Vale Azapa”, Chile, datado entre 500 e 1100 dC, mostrou que dois indivíduos, homem e mulher, consumiram Anadenanthera, como evidenciado pela bufotenina presente em seus cabelos.
Bufotenina (Fig. abaixo), ou 5-OH-dimetiltriptamina (5-OH-DMT), é um derivado N-alquilado da serotonina e foi sintetizado pela primeira vez por Wieland em 1934. Pode ser isolado de plantas Piptadenia peregrina e P. macrocarpa (Mimosaceae), os cogumelos Amanita (spp) e das glândulas da pele dos sapos ( Bufo spp.). “Fuller”, estudando o metabolismo, a distribuição nos tecidos e os efeitos do 5-OH-DMT em ratos, mostrou que, após a injeção nos animais, estava presente em maior concentração no pulmão e no coração do que no cérebro: isto, provavelmente, significa que não atravessa bem a barreira hematoencefálica, assim como a serotonina. Em estudos de tecidos, ele descobriu que a bufotenina foi eliminada rapidamente, desaparecendo em 8 horas, após atingir o pico de concentração em 1 hora. Além disso, os grandes aumentos de ácido 5-hidroxiindolacético (5HIAA), o metabólito endógeno da serotonina, em todos os tecidos sugeriram que a bufotenina foi metabolizada pela MAO-A através da via de desaminação oxidativa.
“Ott” publicou os resultados de seus autoexperimentos humanos com bufotenina: ele auto-administrou bufotenina como base livre, via intranasal (5–100 mg), sublingual (50 mg), intrarretal (30 mg), pulmonar (como vapor inalado, em uma dosagem de 2–8 mg) e por via oral (100 mg). Esses experimentos foram feitos por meio de “modelagem farmacológica de diversos inebriantes xamânicos sul-americanos, preparados a partir de sementes de Anadenanthera peregrina e Anadenanthera colubrina ”. Para cada via de autoadministração, “Ott” relatou o aparecimento de vários efeitos psicoativos, em relação à dosagem
Administração intranasal (nove bioensaios de 5 a 100 mg): ele relatou o limiar visionário a 40 mg; a faixa de 5 a 30 mg causou o início dos efeitos psicoativos em todas as doses, “com luminosidade de olhos fechados e cintilação começando com 20 mg”. Ele registrou que 5 minutos após a administração de 40 mg, sentiu o início do zumbido; aos 25 minutos, ele sentiu os efeitos corporais típicos da ingestão de triptaminas; o pico chegou entre 35 e 40 minutos e todas as sensações psicoativas desapareceram após 90 minutos. Ele notou também que não sentiu desconforto ou efeito colateral.
Administração sublingual (50 mg): relatou que “a bufotenina de base livre tomada por via sublingual é semelhante ao uso intranasal”, no que diz respeito “à potência, duração e ação psicodélica”.
Administração por inalação de vapor (2–8 mg): inalou 2, 4, 6 e 8 mg de bufotenina. Todas as doses foram decididamente psicoativas, aumentando em potência proporcionalmente à dosagem. Os picos foram atingidos após quatro a cinco minutos com uma diminuição gradual dos efeitos por uma hora.
Administração oral (100 mg): ele relatou que a dose de 100 mg era decididamente psicoativa. O zumbido se manifestou em 20 minutos, o pico foi atingido em uma hora e 30 minutos “com todas as sensações corporais triptamínicas clássicas e efeitos psicóticos leves, mas padrões coloridos ausentes”.
As triptaminas 5-substituídas também incluem 5-metoxi-α-metiltriptamina (5-MeO-AMT), 5-metoxi-N, N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT), 5-metoxi-N, N-diisopropiltriptamina ( 5-MeO-DiPT, “Foxy Methoxy”), 5-methoxy-N, N-methylisopropyltryptamine (5-MeO-MiPT): esses compostos inibem a recaptação de monoamina, mas têm poucos efeitos na liberação de monoamina.
O 5-MeO-DMT é metabolizado principalmente pela monoamina oxidase A (MAO-A) por meio de uma via de desaminação e é O- desmetilado pela enzima citocromo P450 (CYP2D6), produzindo, como metabólito ativo, bufotenina, que se liga a 5 Receptor -HT 2A com maior afinidade do que o próprio 5-MeO-DMT.
Por esta razão, para produzir um efeito alucinógeno prolongado quando administrado por via oral, o 5-MeO-DMT requer o uso concomitante de um IMAO, como a harmalina. Esta co-administração pode levar a uma síndrome hiperserotonérgica por causa da atividade agonística dessas duas substâncias no sistema serotoninérgico: na verdade, a atividade IMAO causa um aumento da exposição ao fármaco original (5-MeO-DMT) e ao metabólito ativo (bufotenina), originando uma possível toxicidade fatal (Fig.abaixo)
Em seus autoexperimentos, “Ott” revelou que após a insuflação, o 5-MeO-DMT causou alterações auditivas e visuais, com distorção da percepção do tempo. O início destes efeitos ocorreu após 3–4 minutos após a administração, o pico foi alcançado após cerca de 35–40 minutos e duraram até 60–70 minutos. Ele demonstrou também que a ingestão oral em comparação com a ingestão intranasal ou sublingual de 30–35 mg de 5-MeO-DMT produzia efeitos limitados ou não poderia produzir nenhum efeito psicoativo.
“Brush” relatou o caso de um homem cujo uso da Internet para obter informações sobre drogas levou a uma intoxicação grave pela combinação de um inibidor da monoamina oxidase, harmalina, e uma triptamina alucinógena, 5-metoxidimetiltriptamina (5-MeO -DMT). Ele comprou na Internet algumas sementes de arruda síria contendo harmalina, um IMAO natural. Após ingestão de sementes, fumar 10 mg de 5-MeO-DMT e insuflar mais 15–20 mg, seus amigos o encontraram desmaiado, agitado e alucinando. Ele chegou ao pronto-socorro com taquicardia (frequência cardíaca de 186 bpm) e hiperpirexia (40,7 ° C). Ele exigiu contenção física e os médicos administraram 2,5 mg de lorazepam IV. Este caso ilustra o perigo extremo da administração simultânea de triptamina com IMAO: de fato, o uso concomitante de harmalina e 5-MeO-DMT reduz o metabolismo de desaminação do fármaco original, levando a uma exposição prolongada e aumentada ao 5-MeO-DMT, como bem como ao seu metabólito ativo bufotenina.
“Wilson” relatou o caso de um homem de 23 anos que chegou ao pronto-socorro após ingestão de uma cápsula caseira de 5-MeO-DiPT. Ele não relatou as alucinações visuais nem auditivas, mas apenas a distorção sensorial, como formigamento. Sintomas de paranoia foram observados. O paciente foi colocado em observação e depois recebeu alta. A análise toxicológica realizada em sangue e urina com cromatografia gasosa — espectrometria de massa revelou a presença de “Foxy” (5-MeO-DiPT) na seguinte concentração 0,14 (soro) e 1,6 μg / mL (urina), e seu metabólito 5-metoxi -indol ácido acético foi encontrado na urina 0,17 μg / mL.
A ingestão de “Foxy” foi associada a rabdomiólise e insuficiência renal aguda transitória:
Composição química:
A tabela abaixo resume a composição química e a composição de polissacáridos as cascas de A. peregrina e A. colubrina. A composição química da casca de ambas as espécies foi semelhante. O teor em extrativos foi muito elevado, 29%, correspondendo principalmente a extrativos polares solúveis em etanol e água que representam 85% e 90%, respectivamente, do total de extrativos. O teor de suberina foi baixo correspondendo em média a 2,5% das cascas. O teor de lignina era em média 18,9% e polissacarídeos 40%. A composição dos monossacarídeos apresentou predomínio de glicose correspondendo em média a 82% dos monossacarídeos neutros.
Atividade antimicrobiana:
O ensaio antimicrobiano foi realizado com Staphylococcus aureus UFPEDA 02 (= ATCC 6538) e S. aureus UFPEDA 705, ambos cedidos pela Coleção de Culturas do Departamento de Antibióticos da Universidade Federal de Pernambuco (UFPEDA). S. aureus UFPEDA 705 é um isolado resistente à meticilina ( S. aureus resistente à meticilina (MRSA)) obtido de ferida cirúrgica e resistente a diversos antibióticos, incluindo medicamentos do grupo beta-lactâmico (por exemplo, ampicilina, oxacilina, cefalotina, cefoxitina, cefepima e cefuroxima), ácido nalidíxico, nitrofurantoína e gentamicina.
Ensaio Antimicrobiano:
A ação antimicrobiana foi realizada por meio de ensaio de microdiluição em caldo baseado na detecção do crescimento bacteriano por medida espectrofotométrica, conforme proposto por Quave et al. O extrato ASE-AcOEt, as frações (F1, F2, F3, F4 e F5) e os compostos (hiperosídeo, pácido -hidroxibenzóico e proantocianidinas) foram dissolvidos em solução aquosa a 10% de DMSO até que uma mistura homogênea fosse obtida (5000 μg / mL para extrato e fração; 1000 μg / mL para compostos isolados). Em uma microplaca de 96 poços, diluições seriadas de cada amostra foram preparadas em Caldo Muller-Hilton (MHB). As concentrações testadas para o extrato ASE-AcOEt e suas frações (F1, F2, F3, F4 e F5) variaram de 2500 a 9,76 μg / mL; enquanto os compostos purificados foram testados de 500 μg / mL a 1,9 μg / mL. Em seguida, cada poço recebeu 20 µL de suspensão bacteriana (aproximadamente 1,5 × 10 8CFU / mL). Bactérias não tratadas e bactérias tratadas com veículo foram usadas como controles positivos de crescimento microbiano. As placas foram lidas em espectrofotômetro a 600 nm após a diluição seriada (T0h) e após 24 h (T24h) de condicionamento em estufa a 37 ° C. Posteriormente, a IN50 (concentração capaz de inibir 50% do crescimento bacteriano), foi calculada de acordo com a equação abaixo.
Equação:% de inibição = [1 — (ODT24h — ODT0h) / (ODgc24h — ODgc0h)] × 100(1)
onde ODT24h = densidade óptica (600 nm) da placa de teste às 24 horas de inoculação; ODT0h = densidade óptica (600 nm) da placa de teste logo após a inoculação; ODgc24h = densidade óptica (600 nm) dos poços de controle de crescimento bacteriano após 24 h de inoculação; e ODgc0h = densidade óptica (600 nm) dos poços de controle de crescimento bacteriano logo após a inoculação.
Potenciais Alternativas:
A abordagem bioguiada (baseada em ações antioxidantes e antimicrobianas) empregada neste estudo resultou na purificação de quatro folhas de compostos bioativos de A. colubrina : duas proantocianidinas, p- hidroxibenzóica e hiperosídeo. Esses compostos têm sido descritos como potenciais alternativas para o tratamento de diversas doenças, como diabetes, artrite e outras doenças inflamatórias. Aqui, o hiperosídeo é a biomolécula com maior anti- S. aureusatividade; entretanto, os compostos apresentaram menor atividade do que as frações semipurificadas. Esses dados sugerem que os compostos devem atuar em combinação para fornecer inibição bacteriana. Este trabalho também mostrou que as proantocianidinas exibiram a maior atividade antioxidante in vitro entre as moléculas purificadas de A. colubrina .
Embora esses compostos tenham sido descritos como potenciais agentes antimicrobianos, os mecanismos de ação envolvidos na inibição de S. aureus ainda precisam ser abordados em outro estudo. Como esses compostos apresentam ações antioxidantes e antimicrobianas, suas propriedades anti-infecciosas também podem ser examinadas em pesquisas futuras. Tomados em conjunto, esses resultados destacam o potencial das folhas de A. colubrina como fonte alternativa de compostos bioativos de interesse para as indústrias farmacêutica, alimentícia e cosmética.
Neste trabalho, descrevemos a bufotenina como um inibidor da penetração do vírus da raiva em células de mamíferos. O isolamento e a caracterização inicial da bufotenina foram realizados a partir da secreção cutânea do sapo R. jimi com base em ensaios baseados em efeitos biológicos, como feito anteriormente pelos autores. Após a identificação e caracterização molecular inicial, optamos por obter esta molécula de uma fonte mais abundante, então as sementes de Anadenanthera colubrina foram escolhidas, de acordo com os primeiros relatos sobre o isolamento deste alcalóide do gênero Anadenanthera.
Recentemente, foram descritos efeitos de extratos hidroalcoólicos de diferentes partes de A. colubrina , como atividades antiinflamatórias e antinociceptivas periféricas em modelos de roedores, antimicrobianos (anti- Staphylococcus ) e cicatrização de feridas cutâneas em ratos, entre outros. No entanto, esses relatórios descrevem efeitos biológicos de extratos, em vez de moléculas puras. Embora os efeitos tóxicos e alucinógenos da bufotenina sejam amplamente discutidos e estudados, até onde sabemos, nenhum relato sobre sua atividade antiviral é conhecido.
Este trabalho não apresenta ou propõe a bufotenina como medicamento para o tratamento da raiva por diversos motivos, incluindo o alucinógeno e os efeitos psicotrópicos da molécula. No entanto, a continuação dos estudos na elucidação do mecanismo antiviral desta molécula pode levar à escolha ou ao desenvolvimento de um análogo da triptamina com potencial uso clínico. Esses alcalóides derivados do triptofano são blocos de construção muito interessantes em sínteses de química orgânica. Nosso próximo objetivo seria avaliar tais análogos como possíveis inibidores da infecção viral, visando a dissociação dos efeitos tóxicos e psicotrópicos do efeito antiviral.
Teste de inibição de foco fluorescente:
Este teste foi baseado no teste de inibição de foco fluorescente rápido (RFFIT) de acordo com Smith et al, adaptado para placas de microtitulação conforme descrito por Chaves et al . com modificações. Resumidamente, 100 μL de células BHK-21 (2,5 × 10 4 células / poço) foram depositados em placas de microtitulação de cultura de tecidos de 96 poços contendo diferentes doses de bufotenina (3,9, 1,95, 0,97 e 0,48 mg / mL) e 50 μL de PV vírus previamente diluído trinta vezes o valor de FFD50. Como controle de inibição negativa, apenas 50 μL de MEM-10 foram adicionados às células e como controle de inibição positiva cetamina foi usada (Dopalen®, 23,4 μM). Após um período de incubação de 20 horas a 37 ° C sob um CO 2 umidificado a 5%atmosfera, o meio foi removido por sucção de todos os poços. Os procedimentos de fixação e coloração das células foram os mesmos descritos na seção “Teste de inibição de fluorescência”. A leitura das placas de microtitulação foi realizada quantitativamente em microscópio de fluorescência invertido (Leica DMIL, aumento 200 ×), onde cada campo com fluorescência foi contado, sendo 0 o número mínimo (controle positivo) e 18 o máximo (controle negativo) número de campos infectados. O IC 50 foi definido como a concentração de inibição de bufotenina que reduziu o número de campos com focos fluorescentes para 50% quando comparado com o controlo negativo.
Estudo de curso de tempo:
O efeito ao longo do tempo da bufotenina foi examinado no vírus PV com duas pequenas modificações do teste de inibição do foco fluorescente. Primeiro, para testar um possível “efeito protetor”, a bufotenina foi adicionada em tempos diferentes (1, 3 e 6 horas), antes da adição do vírus e, em segundo lugar, para testar um possível “efeito do tratamento”, a bufotenina foi adicionada em tempos diferentes (1, 3 e 6 horas), após incubação das células e do vírus PV. Todos os outros procedimentos foram iguais aos descritos na seção “Teste de inibição de foco fluorescente”.
Revertendo os efeitos colaterais (Bad Trip):
“Olanzapina” está sendo informada de forma anedótica online como o “terminador de viagem ideal” após uma farra de drogas psicodélicas. A medicação é auto-prescrita e por apenas alguns dias, em doses diárias de até 50 mg / dia. (comprada apenas com receita medica)
“Quetiapina” é anedoticamente considerada como “saindo da viagem psicodélica”, sendo os usuários indevidos típicos clientes com histórico anterior de abuso de substâncias. (comprada apenas com receita medica)
“Acido Nicotínico” (nome comercial: Metri — Libbs) pode ser usado na dosagem de 500mg a 1000mg. Usado para reverter um conjunto de comportamentos caracterizados por certos padrões mentais ou comportamentais anormais. (Não é necessário receita para comprar)
Dada a farmacologia complexa ou desconhecida das substâncias possivelmente ingeridas pelo cliente, os benzodiazepínicos podem ser os agentes de escolha. Eles podem, no entanto, precisar de uma dosagem frequente / altas dosagens para alcançar o efeito sedativo adequado, e isso pode ser um problema se os pacientes co-ingeriram álcool. Quando os pacientes não podem ser controlados apenas com benzodiazepínicos, os antipsicóticos podem ser considerados, embora isso possa contribuir ainda mais para os efeitos de toxicidade aguda das substâncias abusadas.
O tratamento da hipertermia precisa ser planejado, e isso geralmente envolve medidas de resfriamento e administração de fluidos intravenosos para preocupação com rabdomiólise. A síndrome da serotonina é tratada com benzodiazepínicos e ciproheptadina. A internação hospitalar, possivelmente em unidades de terapia intensiva, pode às vezes ser necessária.
Infelizmente, o mercado online de novas substâncias psicoativas está se desenvolvendo muito mais rapidamente do que a pesquisa acadêmica. Acreditamos que os profissionais de saúde mental precisam estar atentos aos efeitos psicopatológicos dessas substâncias. Esperamos que o presente artigo possa representar uma contribuição útil a esse respeito.
CONDIÇÕES DE UTILIZAÇÃO E INFORMAÇÕES IMPORTANTES:
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